エンジニアフルリモート

【QA/フルリモート】製薬会社でのCSV文書の作成・レビュー

【案件概要】
製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等の業務をお任せいたします。
※早朝/夜間業務の可能性あり

【必須スキル】
・GxP環境(製薬等)での勤務経験
・CSV文書作成またはレビュー経験
　(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV)
・GAMPや各種規制の基本理解

【尚可スキル】
・QAとしての実務経験
・英語文書のレビュー能力
・AI関連の規制対応経験
・CSV関連の教育経験、手順書整備経験
・監査経験
・英会話力
・ITシステムの技術的知識、システム導入経験

【作業環境】
Windows/Mac選択可

【就業時間】確認中 ※早朝/深夜業務の可能性あり
【契約更新】初月単月（以降複数月更新）
【商流】元請→上位→上位→当社
【精算幅】140〜180
【面談回数】2
【服装】オフィスカジュアル
【最寄駅】確認中
【管理番号】anken_16067_1673

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